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血凝產(chǎn)品線

產(chǎn)品名稱: 抗凝血酶III測(cè)定試劑盒(ATIII)

適用機(jī)型: 

產(chǎn)品描述

方法學(xué):發(fā)色底物法

臨床意義:

ATIII主要用于易栓癥及肝素抗凝治療監(jiān)測(cè)

1.病理性增高:表明血液抗凝活性增強(qiáng),主要見于口服抗凝藥、以及急性出血期等。

2.病理性降低:

     (1)先天性AT-Ⅲ缺乏癥。

     (2)血栓前狀態(tài)和血栓性疾病時(shí),血液抗凝作用減弱,如DIC高凝期、心肌梗死、心絞痛、腦血管病變、 妊娠  

     癥、深靜脈血栓形成、腎病綜合征等。

     (3)合成減少,如嚴(yán)重肝病等。

產(chǎn)品性能指標(biāo):

1、外觀

試劑盒外觀應(yīng)整潔,文字符號(hào)標(biāo)識(shí)清晰;

 R1 為無色或黃色均勻液體;R2 為無色或黃色均勻液體。

2、準(zhǔn)確度

采用回收試驗(yàn),回收率 在(80%-120%)之間。

3、線性

線性范圍為 10%-150%,判定依據(jù) r2≥0.990。在[10%,50%]范圍 內(nèi)測(cè)定的絕對(duì)偏差不超過±7.5%,在(50%,150%]范圍內(nèi)測(cè)定的相對(duì) 偏差在±15%范圍內(nèi)。
4、重復(fù)性

用質(zhì)控血漿重復(fù)測(cè)試,所得結(jié)果的變異系數(shù)(CV)應(yīng)不超過8%。

5、批間差 

用質(zhì)控血漿重復(fù)測(cè)試不同批號(hào)試劑盒,所得結(jié)果的變異系數(shù)

(CV)應(yīng)不超過 15.0%。

6、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品的準(zhǔn)確度

校準(zhǔn)品、質(zhì)控品相對(duì)偏差應(yīng)在±15%范圍內(nèi)。

7、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品均一性:瓶間 CV≤6%。


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